8月28日晚，神州細胞(688520.SH)發布2025年中期報告。報告期內，公司實現營收9.72億元。此前，公司定增預案獲上交所受理，擬向控股股東拉薩愛力克非公開發行股票募資不超過9億元，擬用于為研發補充流動資金，將有效優化資本結構，改善資產負債率。

大股東全額認購彰顯對公司前景的信心，也體現對投資者利益的保護。“提質增效重回報”不僅是承諾，更是神州細胞持續踐行的方向。

研發與創新并進，構建多元增長基礎

報告顯示，業績波動主要受核心產品安佳因?地區及地區聯盟集采降價、醫保控費等影響，重組八因子整體市場規模收縮，為此，公司積極開拓下沉市場，爭取更多入院機會和覆蓋更多患者，并確保安佳因?在重點省份集采中標和價格降幅優于行業平均。同時，近兩年新上市的產品正逐步形成新的營收增長點。

自研抗體藥物安平希?、安佳潤?、安貝珠?已悉數納入國家醫保，覆蓋自身免疫性疾病、血液瘤和實體瘤領域多個適應癥。2025年2月，安佑平?作為中國首個在頭頸部鱗狀細胞癌全人群獲批一線治療的PD-1/L1抑制劑，有望填補國內一線頭頸部鱗狀細胞癌全人群缺乏正式獲批免疫治療藥物的空白，為晚期頭頸部鱗狀細胞癌一線治療提供新的治療選擇。安佑平?目前已通過2025年國家醫保目錄初步形式審查。

與此同時，神州細胞也在不斷的優化自身運營成本和研發效率。中報顯示，神州細胞研發投入維持在3.9億元左右，支持了14個主要產品的臨床階段投入和更多臨床前候選藥物的開發。研發工作保質重效，根據經營、資金狀況、臨床結果和競爭態勢，動態調整優化臨床前和臨床管線以及臨床項目的優先級，優化研發資金配置和效率，降低研發成本。目前神州細胞已掌握重組蛋白、單抗、創新疫苗的全流程開發與規模化生產技術，所有品種均為自主研發，產品管線兼具深度與廣度。

截至中報披露日，神州細胞共有13個在研產品處于臨床階段，覆蓋惡性腫瘤、自身免疫性疾病、眼科疾病、宮頸癌疫苗、帶狀皰疹疫苗、呼吸道合胞病毒疫苗等多個領域。公司正加速推動更多候選藥物從臨床前進入臨床研究。

資產結構持續優化，多措并舉控本增效

作為負責任的上市公司，神州細胞在推進研發與管線拓展的同時，持續優化資產負債結構，增強投資者信心。

2025年6月，公司啟動再融資計劃，擬向控股股東拉薩愛力克發行不超過2500萬股，募資不超過9億元。8月26日，申請獲上交所受理。若按發行數量上限測算，發行后總股本增至4.7億股，拉薩愛力克持股比例升至62.98%，實際控制人謝良志及一致行動人合計控制70.86%股份。自上市以來，謝良志未減持公司股份，反而通過二級市場增持或啟動控股股東鎖價定增等形式持續加碼，與公司未來深度綁定，其長期主義戰略布局清晰明確。

公告顯示，定增資金將全部用于補充研發流動資金，優化財務結構，減輕經營壓力，為長期發展提供支撐。

同時，為應對短期盈利壓力，神州細胞還加強了各項支出管控，多維度提質增效：財務上優化成本，嚴控非核心開支；研發加強立項與精細化管理，提升研發效率，降低研發成本；生產環節優化流程，提高生產效率，降低單位生產成本；運營管理精簡環節，合理控費。

為保障研發進度、實現資源優化與跨部門協同，神州細胞還搭建了項目管理計算機系統，已于報告期內試運行。正式上線后，將顯著提升研發速度、質量穩定性及成本效益。

創新藥研發是一場關乎生命與時間的賽跑。當前，我國創新藥企業正處在從研發驅動轉向商業化突破的關鍵階段，唯有依靠企業持續創新、政策精準支持、多方協同發力，才能共同推動中國創新藥實現真正的高質量發展。

七月初，國家醫保局與國家衛生健康委聯合印發《支持創新藥高質量發展的若干措施》，推出十六條具體舉措，為創新藥產業注入新動力。

近日，神州細胞董事長謝良志博士作為創新藥企業代表參加北京生物醫藥產業發展座談會并發言，從藥品審評、市場準入、醫保支付和商業保險等多方面提出改革需求和建議，并表示神州細胞一直堅持長線創新，堅持企業發展服務于國家利益的理念。目前，中國創新藥臨床研究規模已占全球30%，位列第二。打通創新藥從上市到臨床應用的“最后一公里”，已成為推動產業突破的關鍵環節。

來源/宿遷網