昂利康(002940.SZ)2月4日發布公告稱，公司與上海親合力生物醫藥科技股份有限公司簽署了研發合作及授權許可協議，雙方將基于親合力公司的腫瘤微環境特異激活平臺技術進行合作開發。同時，親合力就其 QHL-1618 藥物分子向昂利康授予許可，該許可賦予昂利康獲得QHL-1618 藥物分子的排他性專利許可，使公司在中國大陸及港澳臺地區擁有基于QHL-1618 藥物分子的藥品的研發、生產、商業化的獨家權益，根據介紹，QHL-1618是一款以小分子化合物為毒素，通過親合力特有linker技術并經腫瘤微環境靶向激活發揮臨床療效，以提高藥物安全性。

　　根據協議安排，昂利康在獲得上述合作開發及許可的同時，將向親合力支付 800萬元首付款，以及最高不超過229,100萬元的臨床前開發費用和研發及銷售里程碑付款，在銷售提成支付期限內，向親合力支付6%-12%銷售提成。

　　公開信息顯示，親合力是一家專注于全球創新型抗癌藥物開發的臨床期生物醫藥公司，自建有腫瘤微環境特異激活平臺技術，通過感知腫瘤微環境狀態遞送和釋放藥物以達到解決On-target Off-tumor毒性，提高藥效的目的。親合力的發展目標之一是通過技術平臺來革命性地提高腫瘤治療，將惡性腫瘤變為可長期存活的慢性可控疾病，力爭通過全球范圍內的技術授權來實現平臺管線的多元化布局，加速實現創新療法為患者和社會帶來巨大的價值。

　　據介紹，目前各種抗腫瘤藥物的全身性分布是造成高毒低效的主要原因，單藥或聯合治療毒性大，嚴重限制了臨床應用，是抗腫瘤藥物開發的重要臨床痛點。而親合力原創的腫瘤微環境特異激活平臺技術可通過感知微環境狀態，遞送和釋放藥物來解決On-target Off-tumor毒性和提高藥效，屬于具有全球權益的創新藥平臺。

　　從親合力官網介紹的產品管線來看，QHL-1618應該屬于親合力的精確制導化療系列的藥品，該系列管線產品是親合力目前研發階段最成熟的管線，其開發的萊古比星已進入三期臨床試驗，萊古杉醇已處于一期臨床試驗中。如果親合力能通過降低化療藥物毒性來拓展藥物的治療窗口，這對臨床而言將會是一個巨大的需求。

　　分析認為，昂利康與親合力此次的強強聯合是一種雙贏行為。對昂利康來說，可借助親合力在腫瘤藥物研發領域的平臺技術和藥物分子迅速進入抗癌藥領域，進一步延伸公司的產品線以及未來成長空間;對親合力來說，可依托昂利康的在藥物領域的研發、生產能力以及市場渠道來進一步擴大其腫瘤微環境特異激活平臺技術的行業影響力和基于QHL-1618藥物分子的藥品的產業化能力。

　　昂利康也在公告中表示，本次合作將充分發揮雙方在產品開發和商業化方面的優勢，通過引進許可產品,公司將新增腫瘤治療領域產品的研發管線布局，進一步擴寬了公司未來的業務領域，有助于不斷提高公司的綜合競爭力，這也標志著公司開始在創新藥領域謀求新的發展，符合公司的戰略規劃和產業布局。

　　(本文僅供參考，不構成買賣依據，入市風險自擔。)

來源：環證網