10月30日晚間，前沿生物(688221.SH)發布2024年三季度報告。2024年前三季度，公司實現營業收入9,164.39萬元，同比增長26.90%；2024年第三季度，公司實現營業收入4,058.79萬元，同比增長36.30%，環比增長53.70%,增長驅動因素主要為前沿生物旗下抗HIV創新藥產品艾可寧?商業化進一步深化及多元化業務實現收入增長。

商業化方面，前沿生物持續開展了針對重點區域地市、縣級市場的渠道下沉與學術推廣工作，為患者提供長期用藥的便利性與可及性，促進產品收入增長。此外，針對門診和住院不同場景，公司執行了差異化的市場策略，助力核心產品艾可寧?商業化進程不斷推進。針對門診市場，公司就高病載人群、抗病毒治療不達標人群及免疫重建不全人群等三類門診患者開展滲透，同步推進艾可寧?在門診端的醫保報銷執行；同時，在住院及重癥市場，發揮艾可寧?在HIV感染住院及合并癥臨床治療中的優勢，強化基于艾可寧?用藥方案的臨床獲益，加大開拓力度，共同促進艾可寧?銷售增長。

公司高度重視學術建設和循證醫學證據對于商業化的促進作用，報告期內，前沿生物與中國性病艾滋病防治協會合作開展的艾滋病真實世界數據收集項目順利完成一期項目目標，為艾滋病患者的個體化、精準化治療提供更多真實有效的循證依據；同時，艾可寧?對于多重耐藥患者的臨床價值被《新發傳染病電子雜志》進行收錄，在醫患中的認可持續提升。

作為研發驅動型的創新藥企業，前沿生物持續彰顯硬科技的底色，穩步推進研發進程。針對小核酸藥物領域，小核酸藥物正在開展臨床前的研究工作，部分項目已完成體內藥理藥效研究和安全性評價，公司后續將積極推進CMC研究和IND申報等工作，后續進展值得期待。此外，公司持續布局具有技術壁壘與技術門檻的高端仿制藥，增厚業績，旗下特立帕肽仿制藥FB4001將爭取在2025年獲得美國FDA的上市批準，熱熔膠貼劑FB3002產品已完成非臨床研究和生物等效性（BE）研究，正在進行穩定性考察，公司將繼續推進臨床研究并提交仿制藥上市申請，以及鎮痛領域其他貼劑產品的開發工作也在有序進展中。

展望未來，隨著公司在商業化路徑上的不斷探索與完善，艾可寧?的市場份額和銷售網絡有望進一步拓展。同時，在“硬科技”底色下，前沿生物持續錨定填補臨床空白、療效顯著、市場前景好的創新型藥物，加大研發推進力度，蓄力企業可持續發展，形成“藥物開發—商業化——藥物開發”正向的制藥價值循環。相信前沿生物在作為優質的民族企業，期待未來在商業化與研發端持續發力，交出亮眼的答卷！

來源/搜狐號